乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等，尚可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素。

　　分子式：C2H4；结构简式: CH2=CH2 结构式；ｈ

　　化学品英文名称： ethylene （ethene）

　　技术说明书编码： 99

　　CAS No.： 74-85-1

　　分子式： C2H4

　　最简式：CH2分子量： 28.06

　　分子结构： C原子以sp2杂化轨道成键、分子为平面形的非极性分子。

　　乙烯燃烧化学方程式:C2H4+3O2→点燃→2CO2+2H2O

　　乙烯是世界上产量最大的化学产品之一,乙烯工业是石油化工产业的核心,乙烯产品占石化产品的70%以上,在国民经济中占有重要的地位.世界上已将乙烯产品作为衡量一个国家石油化工生产水平的重要标志之一.

　　主要成分： 含量≥99.95％ (以体积计)。

　　外观与性状： 无色气体，略具烃类特有的臭味。 少量乙烯具有淡淡的甜味。

　　吸收峰：吸收带在远紫外区

　　pH：水溶液是中性　

　　熔点(℃)： -169.4

　　沸点(℃)： -103.9

　　相对密度(水=1)： 0.61

　　相对蒸气密度(空气=1)： 0.98

　　饱和蒸气压(kPa)： 4083.40(0℃)

　　燃烧热(kJ/mol)：1411.0

　　临界温度(℃)： 9.2

　　临界压力(MPa)： 5.04

　　辛醇/水分配系数的对数值： 无资料

　　闪点(fp)： 无意义

　　引燃温度(℃)： 425

　　爆炸上限%(V/V)： 36.0

　　爆炸下限%(V/V)： 2.7

　　溶解性： 不溶于水，微溶于乙醇、酮、苯，溶于醚。溶于四氯化碳等有机溶剂。

　　主要用途： 用于制聚乙烯（自身加成）、聚氯乙烯、醋酸等，还可用来催熟水果。

　　其它理化性质： 可以和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，乙烯作为还原剂，被氧化成二氧化碳。酸性高锰酸钾被还原而褪色。

　　　方程式：CH2=CH2→CO2 KMno4→MnSO4,K2SO4,H2O

　　还可以和溴的四氯化碳发生加成反应，溴的四氯化碳溶液会褪色

　　用途：制造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纤维等重要原料

　　乙烯ethylene CH2=CH2，为一种植物激素。由于具有促进果实成熟的作用，并在成熟前大量合成，所以认为它是成熟激素[1]（ripening hormone）。可抑制茎和根的增粗生长、幼叶的伸展、芽的生长、花芽的形成；另一方面可促进茎和根的扩展生长、不定根和根毛的形成、某些种子的发芽、偏上生长、芽弯曲部的形成器官的老化或脱离等。能促进凤梨的开花，促进水稻和水繁缕茎的生长。几乎所有作用的有效气中浓度的阈值为0.0?0.1微升／升，最大值为1?10微升／升。一部分菌类和大部分高等植物均可生成乙烯，而在成熟的果实里可大量的生成。若给营养组织以植物生长素或各种应力（接触、病伤害、药物处理等）则生成量可激增。在生物体内由甲硫氨酸生物合成，其第三、第四位碳转变为乙烯，但合成酶的性质不明。甲硫氨酸脱氨生成的α-酮-4-甲硫丁酸，或后者进一步脱羧生成的甲硫丙醛，在过氧化氢、亚硫酸盐、单酚的存在下由于过氧化物酶的作用而有效地生成乙烯，因此曾被认为是乙烯生物合成的中间体，但甲硫丙醛在生物体内存在尚未被证实。梅普森和沃德尔（L.Mapson.D.Wardale）在体外用转氨酶、过氧化物酶和供给过氧化氢的葡萄糖氧化酶等三种酶的协同作用，显示出由甲硫氨酸合成乙烯的事实，但通过同位素标记化合物的实验，认为此反应系统在体内不起作用。乙烯也有从除甲硫氨酸以外的物质进行生物合成的情况。

　　乙烯用量最大的是生产聚乙烯，约占乙烯耗量的45%；其次是由乙烯生产的二氯乙烷和氯乙烯；乙烯氧化制环氧乙烷和乙二醇。另外乙烯烃化可制苯乙烯，乙烯氧化制乙醛、乙烯合成酒精、乙烯制取高级醇。